痫的预防方法

时间：2018-08-23 21:38:10

癫痫病，即凌羊角风，癫痫是由脑神经元异常放电导致的一种脑病，频繁发作对人的智力和记忆力都会造成影响，给正常的生活平添很多麻烦。癫痫病发作的情况不尽相同，症状复发，治疗前应做好检查和诊断，以便对症治疗。儿童良性癫痫是一种良性的预后较好的癫痫综合征。儿童良性癫痫发生在特定的年龄阶段，一般到特定年龄之后就能够自行缓解，或是使用抗癫痫药治疗的效果比较好。下面为大家详细介绍下癫痫病的相关知识。

症状性癫痫临床症状

1、婴儿痉挛症

婴儿痉挛症是不同病因导致的婴儿期癫痫，常伴精神运动发育迟滞。患儿多在1岁前发病，高峰为4~7个月，男婴多见，通常表现特征性痉挛、精神运动发育迟滞及高波幅失律EEG三联征，痉挛为屈曲性、伸展性、闪电样或点头样，常为多种类型组合。本病分为症状性及特发性两类，症状性多有脑损伤史或明确病因，表现精神运动发育迟滞痫的预防方法，可见神经系统体征或神经影像学异常;特发性较少见，无脑损伤史、明确病因、神经系统体征或神经影像学征象。

2、小运动发作

小运动发作是儿童难治性癫痫综合征，常伴精神发育迟缓痫的预防方法，占儿童癫痫4.2%~10.8%。出现LGS前曾患婴儿痉挛症。通常4个月~11岁发病，4岁前多见，1~2岁很多，男女之比1.4∶1~3.3∶1。常伴精神发育迟滞，60%的患儿有脑病史。20%~60%的LGS患儿发病时即有智能障碍，75%~90%发病数年后有智能障碍。智能障碍与发病早晚有关。半数患儿出现行为异常，表现多动症或攻击性、破坏性行为。半数患儿神经系统及影像学检查无异常，其余可伴脑瘫、言语异常等神经功能缺失。主要临床类型特征如下:

(1)强直性发作:一般为轴性强直，表现仰头、点头和全身挺直，有时难与West综合征区别，短暂发作可不伴意识丧失，反复发作有意识障碍，睡眠中多发，尤其Ⅱ期睡眠。发作时EEG伴双侧中至高波幅10~25次/s快节律暴发，前部导联显著，特别是慢波睡眠期(NREM)，持续时间短暂，有时为临床下放电;暴发放电前常可见低平背景活动或普遍棘慢波综合放电。

(2)非典型失神发作:见于半数患者，表现凝视或眼球上转，正进行的活动中断。与典型失神发作相比，发作不突然，停止过程缓慢，意识不完全丧失，可伴自动症和自主神经异常，持续数秒至十余秒。发作时EEG显示不规则广泛2~2.5次/s棘慢波综合，与发作间期棘慢波综合常难区分。

(3)失张力发作:多见于婴儿，肌张力突然消失无法保持身体姿势，使病人突然跌倒及外伤，瞬间发作可无意识障碍，严重发作时有意识丧失，持续数秒。发作时EEG可见棘波、尖波、慢波或棘慢波综合。

(4)阵挛性发作:表现全身或部分肌阵挛性抽动。无强直发作，可伴意识丧失。发作多在NREM期，EEG为普遍10次/s活动，混有棘慢波综合放电。

(5)非典型失神发作持续状态:发作持续出现，意识呈混浊状态，其间可有失张力、短暂全身肌阵挛发作等痫的预防方法，又称小发作持续状态，见于14%~50%的LGS患者。

3.少年型脑苷脂沉积病

少年型脑苷脂沉积病是常染色体隐性遗传。目前已发现，患儿多在10岁内发病，神经系统表现慢性进行性智力减退、小脑性共济失调、痫性发作如肌阵挛癫痫，锥体外系症状如手足徐动、震颤和肌张力障碍等。

4.少年型家族性黑矇性痴呆

家族性黑矇性痴呆是常染色体隐性遗传，多数患儿有犹太遗传背景，为15号染色体长臂(15q23-q24)突变导致氨基己糖苷酶A缺陷。患儿4~10岁发病，首发症状为进行性视力减退和视神经萎缩，可出现各种类型发作如失神发作、肌阵挛发作或全面性强直-阵挛发作等，共济失调、构音障碍和智能减退等。

5.樱桃红斑-肌阵挛综合征

樱桃红斑-肌阵挛综合征为常染色体隐性遗传，已证实神经氨酸沉积症患者存在10q23基因突变，导致β-N-乙酰神经氨酸酶缺陷，使神经系统出现因溶酶体贮存所致功能受损。多在8~15岁发病，可见进行性视力减退，晶体混浊，眼底检查可见樱桃红色斑，小脑性共济失调及周围神经病等。发病后数年内出现肌阵挛、多肌阵挛和意向性肌阵挛

6.进行性肌阵挛癫痫为常染色体隐性遗传。包括以下3种类型:

(1)小体肌阵挛癫痫:，是罕见常染色体隐性遗传病。6~19岁(平均14岁)发病，多以强直-阵挛发作起病，之后出现不规则肌阵挛发作，闪光、喧闹和接触等刺激可诱发轻微肢体抽动、粗大肌阵挛或局灶性发作，智力衰退早期出现，迅速进展，数月或数年后病程晚期出现小脑性共济失调、肌痉挛和不随意运动等锥体束、锥体外系体征。

(2)肌阵挛性癫痫伴蓬毛样红纤维，是母亲遗传的线粒体DNA突变引起的线粒体病。多见于5~15岁儿童，通常在10岁后或更晚发病，有明确家族史，以肌阵挛性癫痫发作为特征，可伴强直-阵挛性发作、小脑性共济失调、智能减退、痴呆和肌病等，可见矮小、神经性耳聋、视神经萎缩、足畸形如弓形足、腱反射消失、深感觉障碍和内分泌失调等。

(3)Unverricht-Lundborg综合征:本综合征为常染色体隐性遗传，患儿6~18岁起病，病情进展迅速，平均病程2~10年。首发症状为肌阵挛性抽动，意识清醒时出现自发性动作性肌阵挛，不规则，不同步，对光刺激等敏感，可合并强直-阵挛发作、小脑性共济失调、构音障碍和痴呆等。

癫痫的治疗，找到癫痫病灶部位是关键。治疗癫痫需要从发病的机制入手，查出脑神经元异常放电位置与受损程度，修复受损脑神经元细胞，平衡异常放电。有效控制癫痫的发作，促进神经元的修复与再生，彻底杜绝癫痫发作，达到癫痫临床治疗。医生提醒，癫痫患者在治疗癫痫时一定不要疾病乱投医，一定要找正规的医院接受专业的治疗。祝您早日康复。